氣相色譜儀藥物專用審計(jì)版工作站

簡(jiǎn)要描述：氣相色譜儀藥物專用審計(jì)版工作站

雙通道同步或異步工作

純USB接口（若電腦有n個(gè)USB口，可同時(shí)采集2*n個(gè)通道的數(shù)據(jù)），可外接電源供電

同時(shí)具備串口

輸入電壓范圍：-1.2V～1.2V（特殊要求下最寬可調(diào)至-5V～5V）

輸入阻抗：＞10MΩ

積分靈敏度：0.05μV·s

最小分辨率：±1μV

產(chǎn)品型號(hào)： HW-2000

所屬分類：工作站

更新時(shí)間：2021-10-20

聯(lián)系我們 在線咨詢

氣相色譜儀藥物專用審計(jì)版工作站

HW-2000色譜工作站軟件充分利用Windows的諸多高級(jí)特性，在界面上采用分割窗口技術(shù)，使文件管理欄、譜圖、與譜圖相關(guān)的表格顯示在同一個(gè)界面中，并且表格排列采用直觀易用的頁(yè)簽形式，避免用戶在不同的界面間來(lái)回切換，操作非常簡(jiǎn)捷

氣相色譜儀藥物專用審計(jì)版工作站

程序采用類似于Microsoft Word的多文檔界面和多線程技術(shù)，每一個(gè)文檔窗口可以對(duì)應(yīng)一個(gè)采樣通道并且*獨(dú)立工作，例如在某個(gè)文檔窗口中正在進(jìn)行信號(hào)采集的同時(shí)，可在另一個(gè)窗口中進(jìn)行譜圖的后處理工作。

全面遵循國(guó)家藥典委員會(huì)新版藥典及國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心的要求，軟件具有審計(jì)追蹤功能，使用者對(duì)每張譜圖的重要操作都記錄在案并隨譜圖保存在一起，同時(shí)建有獨(dú)立的系統(tǒng)日志記錄每次登陸軟件的時(shí)間及操作者姓名、每針樣品的進(jìn)樣時(shí)間、總運(yùn)行序號(hào)及生成的譜圖文件名稱，可完整地回溯所有實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)過(guò)程，符合GMP規(guī)范。

自動(dòng)審計(jì)藥廠版本色譜工作站可對(duì)用戶進(jìn)行分級(jí)管理（系統(tǒng)管理員、管理員、分析員三級(jí)以及額外一級(jí)訪問(wèn)者），不同級(jí)別的用戶進(jìn)入程序后具有不同的操作權(quán)限。各用戶（包括別的）都只能設(shè)置自己的密碼，密碼必須符合一定的規(guī)格并可設(shè)置到期時(shí)間，到期后將強(qiáng)制更換為不一樣的密碼。登錄時(shí)多次輸錯(cuò)密碼將被記錄在案，并被延時(shí)以防止連續(xù)試錯(cuò)。用戶可在臨時(shí)離開(kāi)時(shí)關(guān)閉軟件界面，復(fù)原時(shí)需輸入登錄密碼。

采用All in one的文檔結(jié)構(gòu)，譜圖及與其相關(guān)的內(nèi)容如處理方法、定量結(jié)果、備注文字、操作記錄等全部集中保存在一個(gè)譜圖文件中，同時(shí)文件中還記載了操作者姓名、進(jìn)樣時(shí)間、運(yùn)行總序號(hào)等信息，全面符合FDA在CFR21 Part11中有關(guān)電子記錄和電子簽名的要求，且電子記錄和電子簽名不可分離，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的完整性、真實(shí)性和可追責(zé)性。